человек без лица
Индия, штат Кашмир. Это то место, где проживает Мохаммад Латиф Хатана. На сегодняшний день мужчине 32 года и он страдает очень редкой врожденной болезнью, которая стала проявляться в детстве, в результате чего все лицоМохаммад Латиф Хатана покрылось ужасными наростами.
Мужчина родился в многодетной и бедной семье, был самым младшим из детей и единственным, кто заболел этой страшной болезнью. На момент рождения ребенка ничто не предвещало ужасного, так как Мохаммад Латиф Хатан родился крепким и здоровым, практически ни чем не отличавшимся от других детей, за исключением небольшой шишки на лице. С годами шишка на лице стала активно расти и превращаться в нарост. Шло время, нарост разрастался, уродуя лицо ребенка. Жизнь ребенка усложнялась с каждым днем, сверстников пугало его изуродованное лицо, никто не желал с ним общаться, боясь заразиться, за что, собственно, Латиф и был бит в детстве. Когда нарост разросся до таких размеров что закрыл один глаз, мальчика стали дразнить «циклопом». Вскоре нарост разросся так, что «поглотил» второй глаз мальчика.
Бедственное положение семьи и наличие престарелых родителей вынудили молодого человека просить милостыню, чтобы хоть как-то помочь семье. Но попрошайничеством заработать денег, которые сумели бы изменить ситуациюМохаммада, было невозможно, потому что в самый удачный день юноша приносил в дом не более 500 рупий, это порядка 10 долларов.
За всю свою жизнь молодому человеку редко доводилась общаться с врачами, так как в его положении такие визиты слишком дороги. Один из старших братьев, обеспокоенный судьбой Мохаммада, продал часть своего земельного надела, чтобы показать его доктору. На приеме у врача после осмотра Мохаммад услышал не утешительный для себя диагноз, врач сказал, что операция не возможна, так как в опухоли находятся огромное количество кровеносных сосудов.
Изуродованный, ослепший и нищий Мохаммад так и прожил бы в одиночестве до конца своих дней, если бы не встретил на своем пути Салиму девушку — инвалидку, у которой с самого рождения не было одной ноги. Мохаммаду удалось завоевать расположения Салимы, их физические недостатки помогли им сблизиться. В 2008 году влюбленные сыграли свадьбу.
Незадолго до появления на свет ребенка, который является плодом любви Мохаммада и Салимы, Мохаммад узнает, что его страшный недуг является наследственной болезнью. И сейчас родители серьезно обеспокоены этим фактом. Мохаммад утверждает, что знай, он об этом раньше, никогда бы не рискнул заводить детей. Сейчас, когда через два месяца на свет должен появиться ребенок, будущий отец говорит: «Что же я наделал, ведь мне категорически нельзя иметь детей! Остается только молиться Аллаху и надеяться на лучшее»